医药工程全产业链服务商-成都博一医药设计有限公司

《洁净室及相关受控环境运维服务》填补了洁净室运维服务领域长期缺乏统一国家规范的空白，系统规范了运维服务的原则、内容、要求以及评价与改进机制，旨在推动行业从“经验型”服务向“标准化、智能化”转型。深耕医药工程领域20余年，成都博一医药设计...

《洁净室及相关受控环境运维服务》填补了洁净室运维服务领域长期缺乏统一国家...

查看全文

我们在做合成原料药项目的过程中，有很多的控制难点，比如管道安装、搪瓷釜/不锈钢釜等容器的转运及安装，其中工艺管道的安装关系到我们药品质量以及产品的连续性稳定性，所以我们如何管控施工质量，是整个项目的重中之重。

我们在做合成原料药项目的过程中，有很多的控制难点，比如管道安装、搪瓷釜/...

查看全文

国家药监局最新发布的《无菌药品附录》征求意见稿，对厂房设施设备提出更高标准。

国家药监局最新发布的《无菌药品附录》征求意见稿，对厂房设施设备提出更高标...

查看全文

近年来，随着职业安全意识的不断提升，药厂设计中对高活性和高毒性药品生产车间的工程控制要求日益严格。我们以“零暴露”和“零污染”为核心设计理念，成功完成了多个OEB4/OEB5级别车间的设计项目，例如：青木制药的高活性原料药车间、苑东生物的口...

近年来，随着职业安全意识的不断提升，药厂设计中对高活性和高毒性药品生产车...

查看全文

洁净室的维护结构大都采用彩钢夹芯板（彩钢板），成都博一医药设计有限公司深入研究净化车间彩钢板施工安装工艺，旨在提供高质量的洁净室设计和施工服务，确保每一个项目都能满足医药行业的严格标准。

洁净室的维护结构大都采用彩钢夹芯板（彩钢板），成都博一医药设计有限公司深...

查看全文

在医药行业，净化工程设计是确保生产环境洁净度、保障药品质量的关键环节，成都博一医药设计有限公司根据GB50073-2001净化工程设计规范及ISO/TC209标准，提出了以下净化工程施工要点，旨在为医药行业提供高标准的生产环境。

在医药行业，净化工程设计是确保生产环境洁净度、保障药品质量的关键环节，成...

查看全文